Einleitung
Die SternMed GmbH ist ein medizintechnisches Unternehmen der SEI-Gruppe mit Sitz in Deutschland. Unser Unternehmen genießt einen Ruf als innovativer Hersteller von Geräten zur Bildgebenden Diagnostik, OP-Lösungen und für die Patientenversorgung.
Ihre Aufgaben
- Mitgestaltung und -entwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems
- Einführung der MDR (Medical Device Regulation), im Besonderen für den Bereich Marktüberwachung und Markanalyse (PMS, PMCF, PSUR)
- Registrierung unserer Produkte außerhalb der EU
- Durchführung von Lieferantenaudits
Ihr Profil
- Erfahrung im Bereich von Qualitätsmanagementsystemen von Medizinprodukten
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- organisatorische Fähigkeiten
- Sorgfalt, Zuverlässigkeit und Konzentrationsfähigkeit
- Eigenständiges Arbeiten
- Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen (von Vorteil eQMS, Dynamics Nav, Risk Manager)
Wir bieten
Ein Angenehmes Arbeitsumfeld auf technisch hohem Niveau, das durch die Vielfalt unserer Mitarbeiter, Kompetenzen und Herangehensweisen geprägt ist. Wir stehen für ein gutes Arbeitsklima, eine offene und wertschätzende Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und Eigenverantwortung.
Art der Stelle: Vollzeit, Festanstellung
Arbeitszeiten:
- 40-Stunden / Woche
- 30 Tage Urlaub
Leistungen:
- attraktive Vergütung
- Betriebliche Altersvorsorge
- Betriebliche Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
- Kostenlose Getränke (Wasser, Kaffee, Tee)
- Kostenloser Parkplatz
Weitere Informationen
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung mit Angabe Ihres Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung!
Bitte senden Sie Ihre Bewerbung an diese Email Adresse: email@sternmed.de
SternMed GmbH
Schubertstr. 31
88214 Ravensburg